Primeiro Congresso Latino-americano de Pacientes com Déficit de Alfa-1 Antitripsina. 2015

Nos dias 4 e 5 de dezembro de 2015 realizou-se em Buenos Aires o 1º
Congresso Latino-americano de Pacientes com Déficit de Alfa-1 Antitripsina.
Um programa da Alpha-1 Foundation organizado pela Alfa-1 Argentina
com representantes e convidados da Argentina, Uruguai, Brasil, Chile, Colômbia,
Peru, Costa Rica, Panamá, Equador.

Participaram do encontro: pacientes, médicos, enfermeiros e
outros profissionais da área da saúde.
Estiveram presentes John Walsh e Gonny Gutierres, dirigentes
da Alpha-1 Foundation.
Pelo Brasil foram convidados o Dr. José Jardim e o paciente
Raul Pargendler.

Foram realizadas diversas atividades:
1. Testemunhos de pacientes:
Carlos Cambón (Argentina)
Felipe Moreno (Colombia)
2. Palestras:
O ABC do déficit de alfa-1 antitripsina
Dr. Michael Campos
Programa de detecção na
Argentina. Somos muito mais que dois.
Dr. Mariano Fernández Acquier
Diagnóstico e tratamento
Dr. Gillermo Menga
Alfa-1 atuais e futuras soluções
terapêuticas
Dr. Michael Campos
Reabilitação de pacientes com Déficit
de Alfa-1
Dr. José Jardim
3. Grupos de discussão
Formados 3 grupos de discussão,
sem os médicos. Após a participação de todos os componentes dos grupos nos debates, os relatores expuseram na plenária as ideias colocadas sobre:
Impacto no diagnóstico
Inquietudes
Expectativas
Evolução da enfermidade
Grupo familiar.
Associações locais
Criação da Alpha1-América Latina
O encontro finalizou com uma palestra do Sr. John Walsh em que ele expôs os esforços que a alpha-1 foundation desenvolve no sentido de combater a doença e os planos para que a
relação entre pacientes seja realmente um programa global.
Sabendo que este encontro foi
apenas um primeiro passo mas que certamente vai dar bons frutos.
O Brasil foi representado pelo nosso colega e colaborador Raul Pargendler.

argentina 2015 b

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2 comentários em: “Primeiro Congresso Latino-americano de Pacientes com Déficit de Alfa-1 Antitripsina. 2015

  1. Leandro minhaco

    Meu filho de 5 anos tem esta doença e acompanho com uma equipe especializada ! Mas o fato de a única maneira de curar e o transplante me incomoda bastante ! Estou tratando com homeopatia , gostaria de saber se já teve histórico de sucesso com este tratamento e se tem algum estudo em andamento ! Visto que o problema dele é o acúmulo da ensima no fígado é uma questão de equilíbrio !

    Responder
  2. Abradat

    Olá Leandro, não conheço resultados com tratamento feitos com homeopatia para a deficiência de alfa 1 antitripsina, é importante que seu filho seja monitorado por especialistas na deficiência e na doença desenvolvida que nesse caso creio ser hepática. Por se tratar de uma deficiência genética é aconselhável familiares maternos e paternos fazerem dosagem para ver se existe mais algum deficiente da enzima dentro da arvore genealógica.
    Fique a vontade para qualquer esclarecimento que possamos ajudar.

    Responder

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